药品广告法，药品广告法规

违反药品广告法的处罚

违反《广告法》要受到警告、罚款、吊销营业执照、吊销广告发布登记证件、追究刑事责任等惩罚，根据不同的情形处以不同的处罚。

根据《广告法》，违反广告法规定的，广告审查机关可以责令停止发布广告，没收违法所得，并处以罚款。此外，根据《广告法》，对于违法广告行为情节严重的，广告审查机关还可以吊销广告经营者的广告经营许可证。因此，药品海报没有广告批文的商家将面临处罚。

违反本法第三十五条规定，广告经营者、广告发布者未公布其收费标准和收费办法的，由价格主管部门责令改正，可以处五万元以下的罚款。

发布广告违反本法第十三条规定的，由广告监督管理机关责令广告发布者改正，处以一千元以上一万元以下的罚款。

违反广告法第九条的处罚标准：由市场监督管理部门责令停止发布广告，对广告主处二十万元以上一百万元以下的罚款，情节严重的，并可以吊销营业执照；对广告经营者、广告发布者，由市场监督管理部门没收广告费用，处二十万元以上一百万元以下的罚款。

药品广告应当经广告主所在地什么批准

1、法律分析：药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。

2、药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。

3、法律主观：药品广告应当经广告主所在地广告审查机关批准。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。

4、《药品管理法》（2019修订）第八十九条规定：“药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。”而《药品管理法》（2015修订）第五十九条规定：“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准”。

5、《药品广告审批表》式样由国务院卫生行政部门制定，由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一印制。药品宣传批准文号的统一格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫药宣字（年份）……号。

中华人民共和国药品管理法释义:第九十二条

第九十二条 违反本法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

《中华人民共和国药品管理法》第七十八条：对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书。

第一章　总　则第一条　为加强药品监督管理 ， 保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康，特制定本法。第二条　国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。第三条　国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。

第九条　县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。

附：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：……（三）超过有效期的；……第九十二条 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。

处方药广告规定

法律分析：处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。处方药不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。

处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。

【答案】：E 《药品管理法》第六十条规定：处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

药品管理法对药品广告有哪些规定?

【答案】：药品管理法规定，药品广告在发布前必须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。药品广告的内容必须真实、合法，以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

第六十一条，药品广告内容必须真实合法，不得含有虚假信息或误导性表述，不得借用权威机构或人员名义作证明。第六十二条，省级药品监督管理部门负责检查批准的广告，对违规行为提出处理建议。第六十三条，未在本法中明确的药品价格和广告规定，将适用《中华人民共和国价格法》和《中华人民共和国广告法》。

含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。第三条申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查： （一）《广告法》； （二）《药品管理法》； （三）《药品管理法实施条例》； （四）《药品广告审查发布标准》； （五）国家有关广告管理的其他规定。