假药劣药・假药劣药巧记方法，

假药劣药的定义是什么

1、假药是指药品成分与国家药品标准规定不符，或者以非药品假冒药品，或者用其他药品冒充的药品。劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准的药品。以下是具体的判定标准：假药的判定标准： 被禁止使用的药品：被国务院药品监督管理部门禁止使用的。 未经批准或检验的药品：未经批准生产或进口，或者未经过检验即销售的。

2、假药是指未经许可生产、销售的，或者依照法律规定应当按假药处理的药品，这些药品可能完全不含药物成分，或含有与标示不符的成分，也可能是非药品冒充药品。

3、假药是指那些经过加工、制作、销售的药品，其成分、质量、纯度等不符合国家药品标准规定的药品。这些药品可能完全不含宣传中的有效成分，或者含有有毒有害物质，对使用者的健康造成严重威胁。假药的出现往往伴随着非法制造、非法渠道流通等问题，严重扰乱药品市场秩序，危害公众用药安全。

4、按照《中华人民共和国药品管理法》的规定，假药是指药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品；劣药则是指药品成分含量达不到国家药品标准规定的药品。对于假药和劣药的认定与处罚，需依据法律规定进行。

5、劣药定义 劣药则是指药品成分含量不符合标准规定的药品。这类药品虽然含有一定的药物成分，但其含量可能低于或高于治疗所需的标准，导致其疗效降低或存在安全隐患。此外，劣药还可能包括药品超出有效期、被污染或不按规定的贮存条件保存等情况。详细解释 假药的生产和销售严重违反了药品管理的法律法规。

6、劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

假药和劣药的概念是什么

药品管理法详细规定了假药和劣药的定义。假药主要包括药品所含成分与国家药品标准不符的情况，以及非药品冒充药品的现象。

假药是指未经许可生产、销售的，或者依照法律规定应当按假药处理的药品，这些药品可能完全不含药物成分，或含有与标示不符的成分，也可能是非药品冒充药品。

按照《中华人民共和国药品管理法》的规定，假药是指药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品；劣药则是指药品成分含量达不到国家药品标准规定的药品。对于假药和劣药的认定与处罚，需依据法律规定进行。

假药的定义包括药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品。

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的是

本组题目考查大家对假劣药的掌握情况。（1）假药认定假药：成分不符，冒充；假药论处：污染变质，功能超规，未批未检，原料禁用。（2）劣药认定劣药：成分含量不符；劣药论处：效期改／超／不标、生产批号改／不标、包装容器未批准、擅加香蕉肤色。

法律分析：按劣药论处的情形有：药品成份的含量不符合国家药品标准的；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。

根据药品管理法，如果药品中的成分含量不符合国家药品标准，则被视为劣药。

法律分析：销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

什么是假药、劣药?什么是按假药处理、劣药处理?

假药的定义包括药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品。

假药是指未经许可生产、销售的，或者依照法律规定应当按假药处理的药品，这些药品可能完全不含药物成分，或含有与标示不符的成分，也可能是非药品冒充药品。

假药是指未经许可生产、销售的，或者依照法律规定应当按假药处理的药品。这些药品可能是完全不含任何药物成分，或者含有与标示不符的成分，也可能是冒充合法药品进行销售的非药品冒充药品。简而言之，假药是没有治疗效果，甚至可能对人体健康造成危害的药品。

劣药是指那些已经发霉、生虫、变质或变性的药品，这些药品未能达到正常的治疗效果，却仍然作为正常药品进行销售或供应给病人。根据药品管理法，如果药品中的成分含量不符合国家药品标准，则被视为劣药。

法律主观：假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。

法律对生产、销售劣药、假药的处罚规定

1、销售假药劣药的处罚依据主要是《中华人民共和国药品管理法》第七十三条。具体处罚措施如下：没收违法所得和药品：对于生产、销售假药的行为，首先会没收违法生产、销售的药品以及由此获得的违法所得。罚款：并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款，以此作为对违法行为的经济制裁。

2、根据《药品管理法》第七十四条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。 情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销相关许可证。

3、法律分析：主要有以下标准：生产、销售假药的，一般判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

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