脊髓小脑变性症，脊髓小脑变性症会死吗！？

骨髓小脑变性症这种病的来源

颈性眩晕： 这是由于颈部不同疾患引起的一组症候群，名称繁多，如椎动脉压迫症候群、椎动脉供血不足、外伤性颈性头痛、颈椎病症候群、颈性偏头痛、颈后交感神经丛症候群或叫Barre-刘永祥二氏症候群等等。各个名称都只是强调了此症候群的的某一个病因或某一类症候。

脊髓小脑变性，临床上又称为脊髓小脑性共济失调或是遗传性脊髓小脑共济失调，它的本质为遗传病。主要病因为脑组织里小脑、脊髓、脑干、神经元发生进行性退变所导致的疾病，临床表现为走路不稳、吐字不清等核心症状。

脊髓小脑变性病属遗传变性病范畴。如以共济失调为共同表现。则称之为遗传性共济失调，是一大组慢性进行性地侵犯小脑、脑干及脊髓的变性病，大多数病人有家族史。除侵犯小脑、脑干、脊髓等几个主要部位外，尚可累及脊神经、颅神经、基底节、丘脑、丘脑下部，大脑皮质及植物神经，并且可有眼、骨骼、内分泌、皮肤及心脏等症状。

脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的，且病情呈慢性、进展性恶化，若得不到有效的控制，很快就会危及生命。

脊髓小脑变性是迟发生神经损害的一种，发病原因是原受累神经恢复不佳因缺血时间过久发生的病理改变（临床早期可见，头晕，头痛，记忆力减退，麻木，抽搐，走路不稳）。功能性疾病及早的治疗可以治愈。

脊髓小脑变性症属于神经内科学的研究范畴，是一种特征为进行性共济失调的疾病，病因涉及小脑、脑干、脊髓、周围神经以及部分基底节的变性。其中，部分病例由遗传因素引起，而另一些则是散发性。脊髓小脑变性主要分为三类：以脊髓变性为主的共济失调、小脑性共济失调，以及多系统萎缩。

小脑脊髓综合症

〖One〗、第一个，运动会异常。小脑主要功能是维持正常运动，当小脑脊髓失调的时候，小脑无法正确支配和传达运动的命令，同时小脑也无法及时调控脊髓的运动，就会出现走路左右摇摆，表现为醉酒状态，临床上也叫做醉酒步伐。第二个，出现语言障碍。

〖Two〗、脊髓小脑性共济失调没有特效的药物治疗，一般是一些对症性的治疗，比如患者表现出一些痴呆症状的时候，主要是给一些益智类的药物，比如多奈哌齐、维生素E、银杏叶等等药物。

〖Three〗、脊髓小脑变性症近来没有药物可以治疗该病。该病属于退化性疾病，以运动失调为主，临床主要的特征是肢体的共济失调和构音障碍。初期表现是走路时步履不稳、肢体摇晃明显，动作反应迟缓。发展到中期，表现出说话时的发音异常，如含糊不清、音调不能控制等，自觉眼球转动异常，常有重影出现。

〖Four〗、应该注意平常饮食、起居，定期做康复训练，养成运动、康复的好习惯，来进行心肺功能锻炼、肌肉力量的锻炼，以及平衡能力的锻炼。适当采取物理治疗、康复治疗，包括语言的训练治疗，尽大可能改善患者生活、社会适应能力。一旦确诊为脊髓小脑变性，建议密切和神经内科医生和康复医师保持联系，进行有益的治疗和训练。

〖Five〗、在疾病初期，患者可能会经历步履不稳和肢体摇晃的问题，动作的反应速度变慢，精确度也随之下降，这可能是脊髓小脑变性症的早期信号。进入中期阶段，症状进一步显现。患者在言语上会遇到困难，发音变得含糊不清，音调的控制能力丧失，使得沟通变得吃力。

〖Six〗、脊髓小脑变性迄今为止尚无特效治疗方法，给予对症治疗可缓解症状，可给予左旋多巴治疗，能缓解强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，毒扁豆碱或者胞磷胆碱可促进乙酰胆碱合成等。

脊髓小脑变性症和小脑萎缩症有什么区别?

〖One〗、脊髓小脑变性主要表现为：共济失调（就走路不稳、步态蹒跚，醉汉步。）和构音障碍（不能说话或言语不清）。小脑萎缩主要表现为：痴呆、健忘等。

〖Two〗、小脑萎缩是一种比较常见的疾病，造成这种疾病发生的主要原因有很多，遗传是主要的因素之一，临床上比较常见的遗传性小脑共济失调、橄榄脑桥小脑萎缩，也称为“脊髓小脑变性症”、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等有小脑萎缩现象的病症，都是具有遗传性的，遗传方式为常染色体显性遗传。

〖Three〗、你好，应该是的。脑萎缩症状有性格行为的改变，记忆障碍，智能减退、痴呆表现为理解、判断、计算能力等智力活动全面下降。

〖Four〗、小脑萎缩一般与遗传性（如脊髓小脑变性、、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等）和变性性（多系统萎缩小脑型）有关。小脑萎缩一般的症状有两种：第一种：共济失调：共济失调是小脑萎缩的主要临床表现。

〖Five〗、比如脊髓小脑变性引起的小脑结构异常、急性脑梗死引起的脑组织缺血缺氧，或者各种中毒引起的中枢神经系统受损、脑组织病变，都有可能引起小脑萎缩。小脑萎缩可伴有不同程度的机体平衡失调、记忆力下降等症状。

小脑萎缩会遗传吗

还有遗传跟男女关系不是特别大，因为小脑萎缩的遗传，不属于性染色体异常，所以出现的男性和女性比例基本上接近。

一般情况下，小脑萎缩是具有遗传性的。如果直系亲属患有小脑萎缩，则后代患上小脑萎缩的概率会相对的增大。

而对于一些由于慢性酒精中毒或者颅脑外伤等疾病所造成的小脑萎缩一般是不会遗传的，对于遗传性的小脑萎缩近来治疗手段比较局限，一般只能对症的给予一些营养神经的药物，如胞二磷胆碱或者丁苯酞等药治疗，可以适当的延缓疾病的进展，但是不能改变疾病在缓慢的进展。

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