g6pd缺乏 g6pd缺乏症是遗传性疾病吗？

G6PD缺乏症退热可以用那些药物?

布洛芬（芬必得、芬尼康、美林混悬液、美林混悬滴剂、雅维混悬液、芬苏颗粒）复方锌布颗粒（再康颗粒、再欣颗粒）；中成药可用：柴胡针、羚羊角胶囊、羚翘解毒片、感冒退热颗粒、抗感颗粒、藿香正气丸、保济丸、穿心莲等。

G6PD缺乏者可用下列药物和食物：双黄连、鱼腥草、柴胡针、小柴胡颗粒、藿香正气丸、抗病毒口服液、小儿咳喘灵、 小儿化痰止咳颗粒、细辛脑、思密达、小儿速泻停、654—北豆根。 但是鱼腥草复方制剂里不可以含有有各种中成退热止痛药。

对于G6PD缺乏症患者，有几种药物和食物需要特别注意避免：抗疟疾药物如氨喹、奎宁；某些退热药如安替比林、非那西汀；硝基呋喃类和磺胺类抗菌素如呋喃西林、百炎净等；蚕豆和樟脑；皮肤感染也可能触发溶血，因此需保持皮肤清洁，使用百多邦软膏处理破损。同时，要警惕儿童对任何物质的过敏反应，避免接触过敏源。

对于G6PD缺乏症的治疗，需要特别注意药物的选择。一些药物，如磺胺嘧啶、SMZ、链霉素、氯霉素等，都是禁忌使用的。而链霉素、氯霉素、磺胺异恶唑等药物则需要谨慎使用。相对而言，双黄连、鱼腥草、柴胡针、小柴胡颗粒等药物可以使用。当孩子出现低热时，家长可以先观察孩子的症状。

G6PD缺乏者要注意 预防感冒及其他各种感染性疾病 禁食蚕豆（胡豆）及其制品 禁用以下药物：萘（不接触卫生球）、硝咪唑、呋喃类、磺胺类等。

退热栓临床上是对乙酰氨基酚栓，八个月的宝宝是能够使用的，但是一定要注意它的用量。一枚是150毫克，根据宝宝公斤体重计算用量，一般是十毫克每公斤的用量。但是有一定要注意，如果宝宝是G6PD酶缺乏，那么药是不能用的，有可能会导致宝宝出现溶血。

什么是G6PD缺乏症?

1、红细胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）则被称为G6PD缺乏症，也就是俗称的蚕豆病。患有此病的人在日常生活中通常很健康，对生命和寿命没有影响，但食用蚕豆或服用某些药物（如解热止痛药、磺胺药、抗疟疾药等）后1-3天内，可能会出现面色苍白或黄疸，尿液呈茶色或酱油色等症状，即发生溶血现象。

2、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是一种常见的遗传性酶缺乏病，主要影响红血球的代谢过程。此病由遗传基因异常引起，与饮食如食用蚕豆并无直接关联。患有G6PD缺乏症的人在接触到某些氧化性物质或服用特定药物时，容易引发急性溶血反应，导致溶血性贫血等症状。

3、G6PD缺乏症是一种常见的遗传性酶缺乏疾病，也被称为蚕豆病。这种病症的发生是因为G6PD基因的突变，导致该酶的活性降低，使得红细胞无法抵御氧化损伤，从而遭受破坏，进而引发溶血性贫血。患者中，多数是女性杂合子，他们在平时通常不会发病，也没有自觉症状，但部分人可能会表现出慢性溶血性贫血的症状。

4、蚕豆病，也称为G6PD缺乏症，是由于红细胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）所引发的一种疾病。通常情况下，患者并无明显症状，不影响寿命。

5、G6PD是一种存在于人体红血球内的酵素，它参与葡萄糖的新陈代谢过程，并生成一种叫NADPH的物质，以此保护红血球不受氧化物质的侵害。当G6PD缺乏时，如果人体接触到具有氧化性的特定物质或服用这类药物，红血球就容易遭到破坏，引发急性溶血反应。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症疾病治疗

1、治疗葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的首要措施是预防。 确诊后，患者应避免摄入蚕豆，并在用药时选择不会引发症状的药物。 急性严重溶血发生时，治疗措施可能包括输血和使用肾上腺皮质激素。 对于出现重度血红蛋白尿的患者，需注意防止酸中毒和肾功能衰竭。

2、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。这个病与遗传有关，当发生剧烈的溶血反应时，患者需要大量输液治疗，并可能需要接受输血，若发生肾衰竭时更需要接受血液透析。由于患者接受输血时，所输之血液并不会有G6PD缺失的情况，故此输血是病发时的有效方法。

3、G6PD缺乏症G6PD缺乏症简介 遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

4、由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是基因突变导致的遗传性疾病，因此，目前这种疾病没有特效的治疗方法，也没有根治的方法。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，常见的临床类型的有蚕豆病以及药物诱发的溶血性贫血，就是有些患者食用蚕豆之后可以诱发溶血，有些患者服用某些药物之后也可以诱发溶血。

G6PD为什么也称蚕豆病呢?

蚕豆病是一种遗传性酶缺乏病，主要由于体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD），这种酶的缺乏会导致红细胞变得脆弱，在进食蚕豆或蚕豆制品后，红细胞会破裂，引发急性溶血性贫血或黄疸，因此得名蚕豆病。此病多见于长江以南两广地区，尤其在每年4—5月蚕豆成熟季节时，发病最为集中。

蚕豆病是一种遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD酶）缺乏者进食蚕豆后引发的急性溶血性疾病，又名胡豆黄、蚕豆黄。该病多见于小儿，尤其是5岁以下的男童，约占病例的90%，多发于蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品（如粉丝、酱油）均可导致疾病的发生。

蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆（viciafaba）又名胡豆黄。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。

蚕豆病是一种因葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏导致的急性溶血性疾病，常见于食用蚕豆后发病。蚕豆，又名胡豆黄，在我国广泛分布，尤以广东、四川、广西、湖南、江西等地多见。此病患者中，3岁以下儿童占70%，且男性患者占90%，成人患者较为罕见，但也有部分病例显示中年或老年时才首次发病。

标签： g6pd缺乏