色盲遗传，色盲遗传规律！？

色盲的遗传?

1、父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

2、男孩的色盲是外祖父通过妈妈传给他的。外祖父是色盲，妈妈仅仅是遗传基 因的携带者，她自己能分辨颜色，是隐性色盲而不是色盲，她只把色盲的遗传基因传给儿子 而不传给女儿。如果外祖父是色盲，而且爸爸也是色盲，这时女孩才会是色盲。所以，色盲 中，女性色盲的人数仅仅是男性色盲人数的1/10。

3、红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。 如果母亲是携带者，她有较高的可能性将该遗传病传给儿子。 如果父亲是色盲，他有可能将该病传给女儿。 关于色盲的遗传，除了红绿色盲，还有蓝绿色盲等不同类型，它们的遗传机制各有不同。

4、色盲是性连锁隐性遗传，即色盲是X隐性遗传。

色盲是遗传病吗?

1、A选项中，色盲和先天性愚型病是由于遗传物质改变引起的遗传病，而夜盲症则是由维生素A缺乏引起，不属于遗传病。B选项中，血友病、白化病、色盲都是由于遗传物质改变引起的遗传病，符合题目要求。

2、色盲是一种性连锁隐性遗传病，其特点为男性患者明显多于女性。以下是关于色盲遗传规律的 基本遗传规律 色盲的遗传与性别紧密相关，主要遵循伴性遗传的规律。具体来说，致病基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，因此只要携带这个致病基因就会表现出色盲特征。

3、色盲属于遗传病，是x染色体的隐性遗传，由于父母双方都是色盲，所以说所有的x染色体都是带色盲基因的。那么女儿是XX染色体，儿子是xy染色体，这样不管是女儿或者儿子都应该是色盲。

人类红绿色盲遗传规律

1、色盲是一种遗传性疾病，具有遗传性。红绿色盲作为色盲的一种常见类型，其遗传方式主要遵循以下几种规律：红绿色盲的遗传与性别有关。色盲基因多存在于X染色体上，因此与性别相关。男性只有一个X染色体，若携带色盲基因则容易表现出色盲症状。

2、这种遗传特性具有独特的遗传规律：如果母亲是红绿色盲，儿子一定会患病，而女儿则会是携带者；相反，如果父亲患病，女儿一定会患病，而儿子则有9%的概率成为患者，而女性患病的概率仅有0.7%。在婚姻中，如果男性是色盲，与正常女性结婚，他们的儿子将有正常视力，女儿则会成为携带者。

3、红绿色盲遗传病是伴性遗传。致病基因位于X染色体上 是隐形基因。遵循分离定律。

4、色盲是一种遗传性疾病，男性多于女性，色盲基因的遗传主要是父母将带有色盲基因的染色体遗传给子女，子女才出现色盲，有红色盲、全色盲、红绿色盲、黄蓝色盲，具体遗传规律如下：如果父母都是色盲患者，所生出来的子女都是色盲。如果父亲是色盲，母亲正常，生出来的男孩正常，女孩是基因携带者。

5、色盲基因遗传的规律是：父亲正常，母亲是色盲，生的男孩会是色盲，女孩会是基因的携带者。父亲色盲，母亲正常，生的男孩正常，女孩会是基因的携带者。如果母亲是基因携带，父亲色盲，所生女孩一半为色盲，一半为基因携带，所生的男孩，50%的几率是色盲。如果父母亲都是色盲，所生的子女全部都是色盲。

6、红绿色盲的基因存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，但是这个基因也是遵循基因的分离定律的，因为X、Y染色体在减数分裂时的分离，导致这个基因与Y染色体上的空基因（没有的基因）也会相互分离。多做一些高中生物题就会对这个知识有更大的认识，这里就不多说了。

色盲是伴X隐性遗传吗

1、解析：色盲是伴X隐性遗传。男性色盲患者的基因型是XbY，传给女儿（XbX_）的概率是100%，女儿再传给外孙女（XbX_）的概率是：1/2 不可能传给儿子（XY），因为父亲传给儿子的性染色体只有Y，没有X。男性的X染色体只能来自于母亲。女儿的两个X染色体，肯定有一个来自于父亲。

2、据生物必修课本上说，红绿色盲是伴X性染色体隐形遗传。其他情况，最好还是请专业学者或专家

3、色盲的遗传规律是伴性遗传。色盲是一种性连锁隐性遗传病，其特点为男性患者明显多于女性。以下是关于色盲遗传规律的 基本遗传规律 色盲的遗传与性别紧密相关，主要遵循伴性遗传的规律。具体来说，致病基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，因此只要携带这个致病基因就会表现出色盲特征。

4、由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。

色盲的遗传规律是怎样的?

人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X 染色体上。我们假设正常的基因为N（显形）患病基因为p（隐性），女性的性染色体为XX， 女性色盲患者的基因型为XpXp，携带者为XNXp。，正常女性为XNXN。男性的性染色体为XY。 XpY为男性患者，XPY为正常男性。

男性只有色盲或非色盲，没有携带者一说，所以如果父亲色盲，基因百分百XbY，如果老婆正常的话，生的女儿为 XbX 那么女儿为色盲携带者，不表现色盲。如果老婆是携带者的话，即XbX，那么生的女儿要么是XbXb，要么是XbX，所以女儿50%机率是色盲，50%机率是携带者。

色盲是一种遗传性疾病，具有遗传性。红绿色盲作为色盲的一种常见类型，其遗传方式主要遵循以下几种规律：红绿色盲的遗传与性别有关。色盲基因多存在于X染色体上，因此与性别相关。男性只有一个X染色体，若携带色盲基因则容易表现出色盲症状。

色盲是遗传的 如果一个色觉正常的女性（纯合体）和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽然表现正常，但是由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此却是红绿色盲基因的携带者，在这种情况下，父亲的红绿色盲基因随着X染色体传给了女儿，但是一定不会传给儿子。

色盲属于什么遗传??生物方面的、、、

红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。 如果母亲是携带者，她有较高的可能性将该遗传病传给儿子。 如果父亲是色盲，他有可能将该病传给女儿。 关于色盲的遗传，除了红绿色盲，还有蓝绿色盲等不同类型，它们的遗传机制各有不同。

色盲是X染色体隐性遗传。说通俗点：人有两个染色体，女的要两个染色体都带色盲基因才会是色盲，但是男的只要一个带色盲基因就得病，所以色盲基本上都是男的，是传男不传女。

色盲本身属于性染色体遗传性的疾病，主要的遗传方式是隔代遗传，比如男性生育一名女性，女性的孩子如果仍然是男性，就有可能遗传到，而该名女性就作为基因携带者。

色盲是经过女性而遗传给孩子的，是一种伴性（劣性）遗传。伴性遗传的发生，因男女的性别而有所不同。色盲在男性一方较多，100当中就有4-5人，而女性较少，大约为逻辑性的1/10-1/20左右的比例而已。

是的 会遗传！色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。

色盲是一种性连锁隐性遗传病，其特点为男性患者明显多于女性。以下是关于色盲遗传规律的 基本遗传规律 色盲的遗传与性别紧密相关，主要遵循伴性遗传的规律。具体来说，致病基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，因此只要携带这个致病基因就会表现出色盲特征。

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