苯唑西林钠，苯唑西林钠胶囊！？

苯唑西林钠注射用苯唑西林钠说明书

1、【中文名称】注射用苯唑西林钠 【产品英文名称】Oxacillin Sodium for Injection 【功效主治】本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

2、【中文名称】注射用苯唑西林钠 【产品英文名称】Oxacillin Sodium for Injection 【生产企业】请查看产品包装或官方网站获取相关信息。

3、主要成分：苯唑西林钠 【药理作用】苯唑西林是耐酸和耐青霉素酶青霉素，对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性。其作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。【药物相互作用】 与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。

4、【别名】苯唑青霉素、新青霉素Ⅱ、苯唑西林钠、苯甲异恶唑青霉素钠、苯唑青霉素钠 【适应证】主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各感染，如败血症、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等，也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染 【不良反应及注意事项】参阅青霉素。

5、苯唑西林钠是一种常用的抗生素。其用法和用量如下：口服：每次剂量为1-2g，每日4-6次。肌注：本品供肌内注射时，每0.5g需加8ml的灭菌注射用水。肌注成人剂量为每日4-6g，分4次给药；静脉滴注成人剂量为每日4-8g，分2-4次给药，严重感染的每日剂量可增加至12g。

6、注射用苯唑西林钠的用法和用量如下：当用于肌内注射时，每0.5克的药物需加入8毫升的灭菌注射用水稀释。对于成人，一日剂量推荐为4至6克，可以分为4次给予。若进行静脉滴注，成人一天的剂量范围为4至8克，同样分2至4次给予，对于严重感染的情况，剂量最高可达12克。

苯唑青霉素基本信息

1、对于体重在40kg以下的小儿，每6小时按体重15～25mg/kg给药，超过40kg者给予成人剂量。以上内容总结了苯唑青霉素的基本信息，包括名称、药理及应用、剂型规格和用量用法。根据患者的具体情况，合理选择和使用苯唑青霉素，以达到最佳的治疗效果。

2、苯唑青霉素是一种抗菌药物，其在使用中可能产生多种不良反应。首先，与青霉素G存在交叉过敏反应，使用者需注意自身过敏史。其次，该药物可能对肝脏造成损害，引起转氨酶升高或非特异性肝炎。在大剂量静脉给药时，还可能导致惊厥现象。此外，苯唑青霉素还可能引发血液学异常，如中性白细胞数量下降。

3、这款药物的通用名为苯唑青霉素钠片，其英文名称为OXACILLIN SODIUM TABLETS，对应的中文拼音为BEIZUO QINGMEISUNA PIAN。

苯唑西林钠不良反应和注意

注射用苯唑西林钠可能引发一系列不良反应，其中过敏反应较为常见。常见的症状包括荨麻疹和其他皮肤疹，但白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作以及血清病型反应的发生率较低。

【不良反应】 过敏反应：荨麻疹等各类皮疹较常见，白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应少见；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 静脉使用本品偶可产生恶心、呕吐和血清氨基转移酶升高。

苯唑西林钠针不良反应和注意：口服后有的患者可有上腹不适、腹胀、恶心、呕吐、腹泻等，少数有血清谷丙转氨酶（sgpt）升高和嗜酸性粒细胞增多，停药后可消失。连续大剂量肌注患者可出现惊厥症状。少数儿童服用可出现血尿、蛋白尿，停药后可消失。本品与青霉素g有交叉过敏反应。

【不良反应】可能有皮疹、白细胞减少、过敏性休克等，使用过程中应注意观察。静脉注射可能导致恶心、呕吐、肝酶升高，大剂量可能导致神经系统毒性，婴儿可能引发血尿等副作用。【禁忌症】对青霉素过敏者禁用，过敏测试必不可少。【产品规格】规格有0.5g和0g两种。

苯唑西林钠胶囊用法用量

在规格方面，苯唑西林钠胶囊的标准剂量为0.25克，部分地区也可能提供0.26克的包装规格，以满足不同需求。主要成分是纯苯唑西林钠，这是一种抗菌药物，主要用于治疗某些细菌感染。

【规格】 按C19H19N3O5S计算，0.5g或1g的剂量。【用法用量】 成人和儿童根据感染程度和体重调整剂量，如空腹口服。新生儿和老年人需根据肾功能情况调整。【注意事项】 在使用前需做过敏测试，并咨询医生。孕妇、哺乳期妇女、哮喘患者和肝病患者需谨慎使用。

苯唑西林本品对酸稳定，空腹口服1g后于0.5～1小时达血药峰浓度17μg/ml；肌内注射0.5g半小时后达血药峰浓度17μg/ml。血浆蛋白结合率为90%～94%。广泛分布于肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中，均可达有效治疗浓度。难以透过正常脑膜，可透过胎盘屏障，少量分泌至乳汁。

苯唑西林钠胶囊具有耐酸特性，口服后大约30%至33%的剂量可以被吸收。其药物主要通过与蛋白质结合的方式在体内分布，结合率高达93%。在体内，它能在肝、肾、肠道、脾脏、胸腔积液以及关节腔液中达到有效的治疗浓度。然而，在腹水和痰液中的浓度相对较低。

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