多发性肌炎 多发性肌炎能恢复到什么程度？

什么是多发性肌炎和皮肌炎

多发性肌炎和皮肌炎（polymyositisand dermatomyositis PM/DM）均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。

皮肌炎（DM）和多发性肌炎（PM）是影响肌肉的自身免疫疾病，主要特征是肌肉无力和疼痛。这两种疾病还会引起血清肌酶水平升高。多发性肌炎的典型症状包括急性或慢性两侧对称性的近端肌肉无力或疼痛，特别是在上臂和大腿。患者可能会发现上、下楼梯困难，梳头、洗脸时胳膊无力，以及蹲下起立变得困难。

皮肌炎是一种累积皮肤和横纹肌的自身免疫性结缔组织病，以亚急性和慢性发病为主，主要包括皮肤，肌肉两方面病变，也可表现为单一病变。任何年龄均可发病，有儿童期和40~60岁两个发病高峰。本病可分为多发性肌炎，皮肌炎，合并恶性肿瘤的皮肌炎和多肌炎等六种临床类型。

西方医学将有皮肤损害者称“皮肌炎”，无皮肤损害者称“多发性肌炎”。我国的发病率约为万分之二；男性占20，女性占80；任何年龄均可发病，较常见的年龄为5―15岁和40―60岁。主要病理变化为广泛的肌纤维变性和慢性炎症细胞侵润。间质性肌炎伴有肌肉纤维肿胀或萎缩。

什么是皮肌炎?什么是多发性肌炎?

1、多发性肌炎和皮肌炎（polymyositisand dermatomyositis PM/DM）均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。

2、皮肌炎（DM）和多发性肌炎（PM）是影响肌肉的自身免疫疾病，主要特征是肌肉无力和疼痛。这两种疾病还会引起血清肌酶水平升高。多发性肌炎的典型症状包括急性或慢性两侧对称性的近端肌肉无力或疼痛，特别是在上臂和大腿。患者可能会发现上、下楼梯困难，梳头、洗脸时胳膊无力，以及蹲下起立变得困难。

3、很多人认为皮肌炎与多发性肌炎是一种皮肤病，其实不对。本病与系统性红斑狼疮一样，也是多组织、多器官、多系统的损害，是自身免疫性疾病。西方医学将有皮肤损害者称“皮肌炎”，无皮肤损害者称“多发性肌炎”。

4、皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。

什么是多发性肌炎

1、多发性肌炎是一组病因不明的，以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病，其临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力，女性发病比较多。

2、多发性肌炎和皮肌炎（polymyositisand dermatomyositis PM/DM）均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。

3、多发性肌炎就是一种慢性横纹肌非化脓性炎症，主要是表现为对称性的，比如说肩膀，以上肢为例，临床表现是对称性的近心端的肌肉无力和疼痛，做激酶检查的时候激酶是升高。这种病人做肌电图检查的时候，就表现为肌源性损伤，受损伤严重的部位做肌肉的活检，表现为横纹肌的损伤，这就是它的临床的特点。

4、多发性肌炎是一组原因不明确，以四肢近端肌无力为主的、骨骼肌非化脓性炎症性疾病。主要临床表现是四肢近端肌肉的无力、疼痛，可以有局部肌肉的压痛，有时候起病比较隐匿，常于数周、数月，甚至数年发展至高峰。

5、多发性肌炎（polymyositis，PM）主要见于成年人，儿童罕见。PM常呈亚急性起病，在数周至数月内出现对称性的四肢近端肌肉无力，仅少数患者可急性起病。常伴有全身性的表现，如乏力、厌食、体重下降和发热等。对称性四肢近端肌肉无力是本病的主要特点，上肢近端肌肉受累时，可出现抬臂困难，不能梳头和穿衣。

6、Gottron sign（Gottron征）：这是一种红或紫红色的皮肤丘疹。通常出现在手指关节背面或手肘、膝部之伸展侧或踝部之内侧面皮肤。

多发性肌炎是什么病

多发性肌炎（polymyositis，PM）主要见于成年人，儿童罕见。PM常呈亚急性起病，在数周至数月内出现对称性的四肢近端肌肉无力，仅少数患者可急性起病。常伴有全身性的表现，如乏力、厌食、体重下降和发热等。对称性四肢近端肌肉无力是本病的主要特点，上肢近端肌肉受累时，可出现抬臂困难，不能梳头和穿衣。

多发性肌炎是一组病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性的炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周的肌群进行性无力，男女的发病比例为1：2，发病年龄呈双峰型，前峰是5到14岁，后峰是40到60岁。

皮肌炎（DM）和多发性肌炎（PM）是影响肌肉的自身免疫疾病，主要特征是肌肉无力和疼痛。这两种疾病还会引起血清肌酶水平升高。多发性肌炎的典型症状包括急性或慢性两侧对称性的近端肌肉无力或疼痛，特别是在上臂和大腿。患者可能会发现上、下楼梯困难，梳头、洗脸时胳膊无力，以及蹲下起立变得困难。

腔肌炎，又称多发性肌炎，是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。它主要影响骨骼肌、心肌、平滑肌等，病因复杂，涉及遗传、环境、感染等多重因素。关于腔肌炎的发病原因，目前尚不完全清楚。但研究表明，这可能与遗传易感性、病毒感染、自身免疫反应异常等密切相关。

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