变应性血管炎，变应性血管炎是什么！？

变应性皮肤结节性血管炎病因

变应性皮肤结节性血管炎是以下肢皮下组织内细小血管炎症为病理基础而形成结节性损害的一类皮肤病，皮肤损害以小腿为主，部分皮损可累及大腿或臀部，病程慢性，可反复发作。变应性皮肤结节性血管炎可见于多种疾病如：白赛氏病、风湿类疾病、结节性脂膜炎、深部红斑狼疮、结节性红斑、结节性血管炎等。

综上所述，变应性皮肤结节性血管炎的病因可能涉及多种因素，其中结核过敏与链球菌感染过敏是两个主要的潜在病因。尽管有部分患者可以从中得到有效的治疗，但大部分病例的病因仍然不明，需要更多的研究来深入理解该病的发病机制。

变应性皮肤血管炎好发于青、中年，多为急性发病。发病前经常有上呼吸道感染、劳累等诱发因素，皮肤损害表现多形性，表现为红斑、丘疹、风团、紫癜、结节、坏死、结痂、溃疡等。

如果是出现了结节性的血管炎，它主要就是属于淋巴细胞侵润为主的一种皮肤血管炎，这种是属于炎症所引起的，所以应该接受正规的治疗，建议去医院咨询医生选择适合自己的治疗方法。

变应性皮肤血管炎诊断鉴别

1、变应性皮肤血管炎症主要是一种相对复杂的皮肤类疾病，通常情况下会发生在下肢，对于患者来说一旦出现这类疾病之后，可能会感觉到疼痛瘙痒，并且会伴随发热乏力、关节疼痛等等情况。

2、诊断皮肤变应性血管炎通常基于患者的病史、体格检查和皮肤活检结果。医生可能会考虑进行血液测试以评估患者的整体健康状况。治疗皮肤变应性血管炎的方法包括使用抗炎药、抗组胺药、免疫抑制剂等。在某些情况下，可能还需要使用抗生素或激素治疗。治疗的具体方案取决于患者的症状和病情的严重程度。

3、变应性血管炎的诊断主要依赖于医技检查，包括血生化、组织病理学、电镜及直接免疫荧光法等。1 血生化检查：皮肤型变应性血管炎可能无显著变化，但系统型会有贫血、血小板暂时下降、白细胞增多，部分病人嗜酸性白细胞增多，尿液中可能出现蛋白和红细胞，严重者血尿素氮（BUN）升高。

4、变应性皮肤血管炎的诊断依据主要基于病史、临床表现和实验室检查。首先，该病的慢性经过和反复发作特点，以双下肢为主分布，是诊断的重要线索。患者常经历长时间的病程，期间皮疹反复出现。皮疹形态多样，包括红斑、丘疹、紫癜、小水泡、结节、风团和溃疡等，这一多形损害特点提示血管炎症的可能性。

5、【诊断】本病以下肢发生红斑结节为主，有压痛，也可伴有紫癜、紫癜性丘疹、风团、丘疱等皮损。皮肤组织病理表现血管壁有炎性细胞浸润，主要为多核白细胞及纤维蛋白沉积，血管周围有多核白细胞浸润，伴有核尘及红细胞渗出，根据以上特点可明确诊断。【治疗措施】根据不同原因及症状可进行积极治疗。

6、变应性血管炎主要以皮肤红斑结节为特征，伴有压痛，可能伴有紫癜、丘疹、风团和丘疱疹等皮损。皮肤组织病理显示血管壁有炎症细胞浸润，常见多核白细胞和纤维蛋白沉积，血管周围可见多核白细胞浸润和红细胞渗出。诊断依据这些特点。

安卡相关性血管炎和变应性血管炎区别

1、安卡是指抗中性粒细胞胞浆的抗体，其靶抗原是中性粒细胞胞浆内部多种成分，安卡相关血管炎是一组以血清中能够检测到安卡抗体为突出特点的系统性小血管炎。临床主要包括显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎、嗜酸性肉芽肿性多血管炎。

2、安卡相关性血管炎是一组以血清当中能够检测到安卡抗体，也就是抗中性粒细胞胞浆抗体为特点的一组系统性的小血管炎，所以它不是一个疾病，其实还包括着详细的几种疾病，它是几种疾病的一个总称，这一类疾病的特点主要是累及人体的小血管。

3、是。根据查询百度健康显示，安卡相关性血管炎通常是指ANCA相关性血管炎，属于重大疾病，因为ANCA相关性血管炎一般不能治愈，属于较严重的血管病变。建议积极配合医生治疗，缓解症状，提高患者的生存质量。

4、安卡相关血管炎还可以表现为肾功能受损、肝功能受损，其它淋巴结肿大及淋巴瘤等情况，所以具体的严重性与否，实际每个患者情况不一样。因此当出现病变以后要及时到医院明确诊断，这样才能积极地治疗延缓病情发展，达到完全治疗的目的。

5、属于。根据查询百度健康网显示，ANCA相关性血管炎属于重大疾病：无法治愈且严重：ANCA相关性血管炎一般不能治愈，属于较严重的血管病变，建议积极配合医生治疗缓解症状，提高生存质量。

6、安卡相关性血管炎包括显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎以及嗜酸性肉芽肿性多血管炎，表现为肺部、肾脏、皮肤、眼睛以及中枢神经系统病变。治疗分为诱导阶段和维持缓解阶段，主要的治疗药物包括糖皮质激素以及免疫抑制剂。经过激素与免疫制剂的联合治疗，患者的预后可以提高，可使病情长期维持在缓解状态。

变应性皮肤血管炎症状

皮肤血管炎有很多种，比如结节性红斑、变应性血管炎，或其他的皮肤血管炎。不同的皮肤血管炎有不同的症状，但主要的症状就是出现皮疹。

变应性皮肤血管炎症主要是一种相对复杂的皮肤类疾病，通常情况下会发生在下肢，对于患者来说一旦出现这类疾病之后，可能会感觉到疼痛瘙痒，并且会伴随发热乏力、关节疼痛等等情况。

其次，实验室检查对于诊断也至关重要。白细胞计数增多和血沉增快是常见表现，这两项指标升高可能反映了炎症状态的加剧。抗“O”值增高则可能与自身免疫反应有关，进一步支持变应性皮肤血管炎的诊断。组织病理检查对于确认诊断具有决定性意义。

变应性皮肤结节性血管炎又叫白细胞碎裂性血管炎。实际上是属于皮肤的小血管，或者是毛细血管出现一定的炎症性的改变。通常主要表现为局部的出血，皮下出血以及炎症，或者是局部的水泡等。

结节性红斑是一种最常见的变应性皮肤结节性血管炎，临床特征性表现为小腿疼痛性结节，由多种不同的致病因素（细菌及病毒或真菌感染、某些药物、恶性肿瘤、机体免疫异常等）引起。部分患者发病前有感冒、发热、关节痛等症状。

变应性血管炎，一般指的是皮肤白细胞破碎性血管炎，又叫CLV，是一种由多种原因引起的，仅仅累及皮肤的血管炎症性疾病。其病因很多，主要与以下的因素有关系：感染。包括细菌、病毒、真菌和原虫等等。药物。比如青霉素、磺胺类药物、阿司匹林等的应用，可以诱发本病的发生。免疫异常。

变应性肉芽肿血管炎治疗方案

1、对于有系统性血管炎证据的病人，应该使用糖皮质激素进行治疗，一般应使用6-12周，直至用到病情缓解然后开始逐渐减量。

2、炎性肉芽性血管炎是一种炎性疾病，主要累积中小血管。患者如果症状较轻，可只给予激素治疗，激素应用的剂量需要根据患者的情况而定。症状较重的，除了应用激素，还可以应用环磷酰胺，环孢素等药物。对于急危重症的患者，可行血浆置换和血浆吸附治疗。建议研究发现美罗华瑞该疾病也是有一定疗效的。

3、肉芽肿性血管炎的治疗分为诱导缓解期、维持缓解期、控制复发期，治疗方案多选择糖皮质激素、环磷酰胺，且为肾脏受累、严重呼吸系统病变的首选治疗方案，多数患者经正规治疗，可控制病情发展。未经治疗的肉芽肿性血管炎预后较差，平均生存期为5个月，82%的患者1年内死亡；90%以上的患者2年内死亡。

4、变应性肉芽肿性血管炎治疗的药物，主要依赖于糖皮质激素类药物和免疫抑制剂。较轻患者可以选用糖皮质激素类药物，效果较好，应用后症状如肺部阴影消失较快。变应性肉芽肿性血管炎患者表现较重，如影响到外周神经，此时治疗力度需要加大，治疗药物种类可能需要增加。

5、通常以鼻黏膜和肺组织的局限性、局灶性的肉芽肿性炎症为开始，进而进展为血管弥漫性坏死性肉芽肿性炎，可以表现为鼻和副鼻窦炎、肺部的病变以及进行性的肾功能衰竭。治疗分为三期：第是诱导、缓解以及控制复发。考虑糖皮质激素泼尼松龙，用药4-6周。

变应性皮肤结节性血管炎检查

变应性皮肤结节性血管炎的检查主要分为实验室检查和其他辅助检查两部分。实验室检查中，血、尿常规及肝肾功能检查结果通常无异常。部分病例的抗“O”、血沉和黏蛋白值可能会升高。IgG和IgA的值一般情况下是正常的。C3或CIC值可能会偏低或略高于正常。淋巴细胞转化试验的值通常偏低。

变应性皮肤血管炎的诊断依据主要基于病史、临床表现和实验室检查。首先，该病的慢性经过和反复发作特点，以双下肢为主分布，是诊断的重要线索。患者常经历长时间的病程，期间皮疹反复出现。皮疹形态多样，包括红斑、丘疹、紫癜、小水泡、结节、风团和溃疡等，这一多形损害特点提示血管炎症的可能性。

变应性血管炎的诊断主要依赖于医技检查，包括血生化、组织病理学、电镜及直接免疫荧光法等。1 血生化检查：皮肤型变应性血管炎可能无显著变化，但系统型会有贫血、血小板暂时下降、白细胞增多，部分病人嗜酸性白细胞增多，尿液中可能出现蛋白和红细胞，严重者血尿素氮（BUN）升高。

变应性皮肤结节性血管炎是以下肢皮下组织内细小血管炎症为病理基础而形成结节性损害的一类皮肤病，皮肤损害以小腿为主，部分皮损可累及大腿或臀部，病程慢性，可反复发作。变应性皮肤结节性血管炎可见于多种疾病如：白赛氏病、风湿类疾病、结节性脂膜炎、深部红斑狼疮、结节性红斑、结节性血管炎等。

变应性皮肤结节性血管炎的病因尚不明确。部分患者有明确的结核病史或静止的结核病灶，结核菌素皮肤试验显示结果为强阳性，抗结核药物治疗对此类患者效果良好，这提示结核过敏可能是导致此病的原因之一。

皮肤型变应性血管炎常见于青壮年，表现为皮肤多形性损害，如红斑、结节、紫癜等，常累及小腿和足背部，紫癜斑丘疹是其特征性表现。系统型变应性血管炎病情较重，可累及多个脏器，出现头痛、发热、关节痛等症状，严重时可能影响肾脏、肠道、神经系统和心血管系统，需要通过活检和免疫荧光试验等手段确诊。

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